419 पेपर
यह अध्ययन ऑटोफैजिक झिल्लियों (membranes) में ULK1 कॉम्प्लेक्स की भर्ती के लिए एक चरणबद्ध तंत्र को स्पष्ट करता है, जो यह प्रकट करता है कि कैसे ATG13:ATG101 डाइमर, WIPI प्रोटीनों के साथ मिलकर एक मेम्ब्रेन-बाइंडिंग फिंगर डालने के लिए सहयोग करता है और कैसे एक ULK1 PVP मोटिफ कॉम्प्लेक्स में डॉक होकर किनेज डोमेन को सबस्ट्रेट फॉस्फोराइलेशन और ऑटोफैगी की शुरुआत के लिए व्यवस्थित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *C. elegans* में, संरक्षित काइनेज (kinase) UNC-51, एडेप्टर (adaptor) UNC-76 को फॉस्फोराइलेट करता है ताकि इनैक्सिन (innexin) प्रोटीनों के RAB-10-निर्भर रेट्रोग्रेड ट्रैफ़िकिंग (retrograde trafficking) को सक्रिय किया जा सके, जिससे उन क्षणिक विद्युत सिनैप्स (transient electrical synapses) को समाप्त किया जा सके जो प्रारंभिक कैल्शियम गतिकी और उसके बाद रासायनिक सिनैप्स निर्माण के लिए आवश्यक हैं।
यह अध्ययन यीस्ट मेटाफ़ेज़ I और II की तुलना करने के लिए एक सिंथेटिक स्पिंडल असेंबली चेकपॉइंट (SynSAC) सिंक्रोनाइज़ेशन रणनीति पेश करता है, जो यह प्रकट करता है कि अर्धसूत्रीविभाजन II में अर्धसूत्रीविभाजन I की तुलना में अधिक मजबूत SAC प्रतिक्रिया और विशिष्ट कायनेटोकोर संरचना तथा फॉस्फोरिलीकरण पैटर्न होते हैं।
यह अध्ययन प्रोटीज-एक्टिवेटेड रिसेप्टर 1 (PAR1) को कार्यात्मक चयनात्मकता (फंक्शनल सेलेक्टिविटी) के एक अंतर्जात मॉडल के रूप में स्थापित करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि थ्रोम्बिन और सक्रियकृत प्रोटीन सी क्लीवेज, प्लेटलेट सक्रियण बनाम साइटोप्रोटेक्शन जैसे विशिष्ट शारीरिक परिणामों को संचालित करने के लिए Gq और G12 सिग्नलिंग मार्गों को अलग-अलग तरीके से संलग्न करते हैं, बिना β-अरेस्टिन को भर्ती किए।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *एस्परजिलस* कवक में एंडोसोम गतिशीलता और पेरोक्सीसोम हिचहाइकिंग, प्रकाश-उत्तरदायी विकासात्मक निर्णयों और कैंसरकारी माइकोटॉक्सिन सहित माध्यमिक मेटाबोलाइट्स के जैवसंश्लेषण के महत्वपूर्ण नियामक हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि लाइसोसोमल चैनल TPC2 को सक्रिय करना विशेष रूप से एक ER-निर्भर रिले के माध्यम से माइटोकॉन्ड्रिया में कैल्शियम हस्तांतरण को बढ़ाता है, जिससे कोशिकीय ऊर्जा लचीलेपन को नियंत्रित किया जाता है और उन्नत ऑक्सीडेटिव फास्फोरिलीकरण तथा कैल्शियम-प्रेरित क्षति के प्रति संवेदनशीलता के बीच एक संतुलन के माध्यम से स्ट्रोक के परिणामों को प्रभावित किया जाता है।
यह अध्ययन *क्रिप्टोकोकस निओफॉर्मन्स* के दस प्रमुख अंगों (ऑर्गेनेल्स) की लाइव-सेल इमेजिंग के लिए फ्लोरोसेंट मार्कर्स का एक बहुमुखी टूलकिट स्थापित करता है, जो स्थिति- और चरण-विशिष्ट उपकोशिकीय पुनर्गठन (सबसेलुलर रिमॉडलिंग) को प्रकट करता है जो कवक अनुकूलन, विकास और विषाक्तता के अन्वेषणों का समर्थन करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एपिडर्मल होमियोस्टैसिस (त्वचीय साम्यावस्था) को बहाल करना, विशेष रूप से विभेदित केराटिनोसाइट लिपिड और बैरियर प्रोग्रामों के सामान्यीकरण के माध्यम से, ट्रांसक्रिप्शनल नेटवर्क को पुनर्गठित करके और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को दबाकर, पुरानी त्वचा की सूजन के समाधान को सक्रिय रूप से संचालित करता है।
यह अध्ययन सी. एलिगेंस (C. elegans) के गट ग्रेन्यूल्स (gut granules) की 3D अल्ट्रास्ट्रक्चर को प्रकट करने के लिए वॉल्यूम इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करता है, जो एंडोडर्म-प्रतिबंधित, द्वि-पालित (bi-lobed) ऑर्गेनेल्स के रूप में एक ट्यूबलर रिंग को एक झिल्ली-बद्ध कम्पार्टमेंट के चारों ओर दर्शाते हैं जिसमें एक सघन कण (dense particle) होता है, जिससे उनके दो-कम्पार्टमेंट संगठन के लिए विस्तृत संरचनात्मक साक्ष्य प्राप्त होते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मैक्रोफेज-आधारित परख, विशेष रूप से ध्रुवीकरण अध्ययनों के लिए U937 कोशिकाओं और नियमित स्क्रीनिंग के लिए RAW264.7 कोशिकाओं का उपयोग करना, मेसेनकाइमल स्टेम सेल उत्पादों की सूजन-रोधी क्षमता का मूल्यांकन करने के लिए प्रभावी और मानकीकृत इन विट्रो उपकरण के रूप में कार्य करते हैं।